Sedoxil таблетки инструкция по применению

Содержание
  1. Фавирокс таблетки 500 мг 7 шт ➤ инструкция по применению
  2. Состав
  3. Фармакокинетика
  4. Показания
  5. Меры предосторожности
  6. Применение при беременности и кормлении грудью
  7. Способ применения и дозы
  8. Побочные действия
  9. Передозировка
  10. Взаимодействие с другими препаратами
  11. Условия хранения
  12. Отпуск по рецепту
  13. Купить Ликсиана (Lixiana). Низкая цена Эдоксабан (Edoxaban) в Москве
  14. Показания к применению:
  15. Побочные реакции при приеме:
  16. Способ применения и дозировка препарата:
  17. Лекарственное взаимодействие:
  18. Сроки и условия хранения:
  19. Цена и как купить лекарственное средство:
  20. Ликсиана (Lixiana) – вещество Эдоксабан (Edoxaban) для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Вы можете купить препарат по выгодной цене прямо сейчас на нашем сайте!
  21. Локсидол (таблетки 15 мг)
  22. Фармакотерапевтическая группа
  23. Фармакологические свойства
  24. Показания к применению
  25. Противопоказания
  26. Лекарственные взаимодействия
  27. Особые указания
  28. Форма выпуска и упаковка
  29. Производитель
  30. Владелец регистрационного удостоверения
  31. СЕДУКСЕН
  32. Форма выпуска, состав и упаковка
  33. Фармакологическое действие
  34. Дозировка
  35. Лекарственное взаимодействие
  36. Беременность и лактация
  37. Применение в детском возрасте
  38. При нарушениях функции почек
  39. При нарушениях функции печени
  40. Применение в пожилом возрасте
  41. Условия и сроки хранения

Фавирокс таблетки 500 мг 7 шт ➤ инструкция по применению

Sedoxil таблетки инструкция по применению

Овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета с рисками на обеих сторонах таблетки.

Состав

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 500 мг содержит:действующее вещество: фамцикловир – 500,00 мг, вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный – 74,80 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 44,00 мг, кроскармеллоза натрия – 40,80 мг, натрия лаурилсульфат – 6,80 мг, кремния диоксид коллоидный безводный – 6,80 мг, стеариновая кислота – 6,80 мг,

пленочное покрытие: Опадрай белый OY-S-28924 (гипромеллоза-5сР – 7,48 мг, титана диоксид – 4,08 мг, гипромеллоза-15сР – 2,48 мг, макрогол-4000 – 1,48 мг, макрогол-6000 – 1,48 мг) – 17,00 мг.

Противовирусный препарат из группы аномальных нуклеотидов для лечения вызванных Herpes simplex и Varicella zoster (опоясывающего лишая), а также для ускорения излечения постгерпетической невралгии. После приема внутрь превращается в фармакологически активный метаболит – пенцикловир. Обладает самой высокой биодоступностью и сродством к вирусной ТК и полимеразе по сравнению с ацикловиром.

Фармакокинетика

Абсорбция. Фамцикловир является пролекарством. После приема внутрь фамцикловир быстро и почти полностью всасывается и быстро превращается в фармакологически активный метаболит – пенцикловир. Биодоступность пенцикловира после приема фамцикловира внутрь составляет 77%.

Повышение концентрации пенцикловира в плазме происходит пропорционально увеличению однократной дозы фамцикловира в диапазоне 125-1000 мг.

По данным исследования максимальная концентрация (Сmax) пенцикловира в плазме крови после приема внутрь 125 мг, 250 мг или 500 мг фамцикловира достигается в среднем через 45 минут и составляет в среднем 0,8 мкг/мл, 1,6 мкг/мл и 3,3 мкг/мл, соответственно.

Другое исследование демонстрирует максимальную концентрацию (Сmax) пенцикловира после приема внутрь 250 мг, 500 мг или 1000 мг фамцикловира в значениях 1,5 мкг/мл, 3,2 мкг/мл и 5,8 мкг/мл, соответственно. МетаболизмПосле приема внутрь фамцикловир быстро и полностью превращается в фармакологически активный метаболит – пенцикловир.

РаспределениеСвязывание с белками плазмы пенцикловира и его 6-дезокси- предшественника составляет менее 20%.ВыведениеФамцикловир выводится в основном в форме пенцикловира и его 6-дезокси- предшественника, которые экскретируются через почки в неизменном виде, фамцикловир в моче не обнаруживается.

Период полувыведения (Т1/2) пенцикловира из плазмы в конечной фазе после приема однократной и повторных доз составляет около 2 часов.Системная биодоступность (площадь под кривой «концентрация – время» (AUC)) пенцикловира не зависит от времени приема пищи.AUC пенцикловира при однократном приеме фамцикловира и при разделении суточной дозы препарата на два или три приема совпадают, что свидетельствует об отсутствии кумуляции пенцикловира при повторных применениях фамцикловира.

Показания

• Опоясывающий герпес (инфекция, вызванная VZV):-для лечения опоясывающего герпеса, включая офтальмогерпес у иммунокомпетентных пациентов,-для лечения опоясывающего герпеса у иммунокомпрометированных пациентов.

• Генитальный герпес (инфекция, вызванная HSV):-лечение первого эпизода и рецидивов генитального герпеса у иммунокомпетентных пациентов,-лечение рецидивов генитального герпеса у иммунокомпрометированных пациентов,-для профилактики обострений генитального герпеса (супрессивная терапия) у иммунокомпетентных и иммунокомпрометированных пациентов.

• Лабиальный герпес (инфекция, вызванная HSV):-лечение рецидивов лабиального герпеса у иммунокомпетентных пациентов,-лечение рецидивов оролабиального герпеса иммунокомпрометированных пациентов. • Повышенная чувствительность к фамцикловиру или любому из компонентов препарата. Повышенная чувствительность к пенцикловиру.

• Детский возраст до 18 лет в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности у пациентов данной возрастной категории.

• Нарушение функции печени тяжелой степени в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности у пациентов данной категории

Меры предосторожности

Следует соблюдать осторожность при лечении больных с нарушением функции почек, для которых может потребоваться коррекция режима дозирования.
Специальных предосторожностей у пожилых пациентов и пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести не требуется.

Применение при беременности и кормлении грудью

В исследованиях у животных эмбриотоксического и тератогенного действия фамцикловира и пенцикловира не выявлено. В исследованиях при применении фамцикловира внутрь отмечалось выделение пенцикловира с молоком лактирующих крыс. Неизвестно, выделяется ли пенцикловир с грудным молоком у человека.

Однако поскольку данных по безопасности применения фамцикловира у беременных и кормящих женщин недостаточно, его применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно, только если польза от терапии для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Нет данных, требующих специальных рекомендаций для пациенток с сохраненным репродуктивным потенциалом.Фамцикловир не оказывает выраженного эффекта на спермограмму, морфологию или подвижность сперматозоидов человека.

Снижение фертильности было отмечено в экспериментальной модели у крыс мужского пола, получавших фамцикловир в дозе 500 мг/кг массы тела, у крыс женского пола выраженного снижения фертильности не отмечено.

Способ применения и дозы

Препарат следует принимать внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая водой. Лечение препаратом следует начинать как можно раньше, сразу после появления первых симптомов заболеваний (покалывание, зуд и жжение).

Инфекция, вызванная VZV (опоясывающий герпес), включая офтальмогерпес у иммунокомпетентных пациентов:Рекомендуемая доза составляет 500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней.Инфекция, вызванная VZV (опоясывающий герпес), у иммунокомпрометированных пациентов:Рекомендуемая доза составляет 500 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней.

Инфекция, вызванная HSV (лабиальный или генитальный герпес), у иммунокомпетентных пациентов:-При первом эпизоде генитальном герпесе рекомендуемая доза составляет 250 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней, -При рецидивах генитального герпеса назначают 1000 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня или 125 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней или 500 мг однократно с последующим применением 3 доз по 250 мг каждые 12 ч. -При рецидивах лабиального герпеса — 1500 мг однократно в течение 1 дня или 750 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня.Инфекция, вызванная HSV (оролабиальный или генитальный герпес), у иммунокомпрометированных пациентов:Рекомендуемая доза составляет 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней.

Для профилактики обострений генитального герпеса (супрессивная терапия) применяют 250 мг 2 раза в сутки. Длительность терапии зависит от тяжести заболевания. Рекомендуется периодическая оценка возможных изменений течения заболевания через 12 мес. У ВИЧ-инфицированных пациентов эффективная доза составляет 500 мг 2 раза в сутки.

Побочные действия

В клинических исследованиях показана хорошая переносимость фамцикловира, в т.ч. у пациентов со сниженным иммунитетом. Сообщалось о случаях головной боли и тошноты, однако эти явления были слабо или умеренно выражены и отмечались с такой же частотой у пациентов, получавших плацебо.

Остальные нежелательные явления (НЯ) были выявлены в клинической практике при применении препарата в пострегистрационном периоде.НЯ, о которых сообщалось в ходе клинических исследований у больных со сниженным иммунитетом, совпадали с теми, которые отмечались у пациентов с нормальным иммунитетом.

Для оценки частоты развития нежелательных реакций использованы критерии Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (> 1/10), часто (от > 1/100, < 1/10), нечасто (> 1/1000, 1/10000, < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко – тромбоцитопения,Нарушения психики: нечасто – спутанность сознания (преимущественно у пожилых пациентов), редко – галлюцинации,Нарушения со стороны нервной системы: очень часто – головная боль, часто – головокружение, нечасто – сонливость (преимущественно у пожилых пациентов), частота неизвестна – судороги*, Нарушения со стороны сердца: редко – ощущение «сердцебиения»,Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – тошнота, рвота, боль в животе, диарея,Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редко – холестатическая желтуха,Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна – анафилактический шок*, анафилактическая реакция*,Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто – сыпь, зуд, нечасто – ангионевротический отек (отеки лица, век, периорбитальной области, глотки), крапивница, частота неизвестна – тяжелые кожные реакции* (в т.ч. многоформная экссудативная эритема, синдром Стивена – Джонсона, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз), аллергический васкулит).Лабораторные и инструментальные данные: часто – нарушение показателей функции печени * – НЯ, не отмечавшиеся в ходе клинических исследований, выявленные в пост-маркетинговых наблюдениях, а также описанные в литературе. Поскольку информация о данных НЯ получена методом спонтанных сообщений и точное число пациентов, принимавших препарат, не определено, оценить частоту возникновения данных реакций не представляется возможным, в связи с чем для данных НЯ указано «частота неизвестна»

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Имеются ограниченные данные о передозировке фамцикловиром.Описаны случаи передозировки фамцикловира (10,5 г) не сопровождались клиническими проявлениями.

Лечение: симптоматическое и поддерживающее.

При несоблюдении рекомендаций по уменьшению дозы фамцикловира с учетом функции почек у пациентов с заболеваниями почек редко отмечались случаи острой почечной недостаточности. Пенцикловир, являющийся активным метаболитом фамцикловира, выводится при гемодиализе.

Концентрации пенцикловира в плазме снижаются на 75% после проведения гемодиализа в течение 4 ч.

Взаимодействие с другими препаратами

Одновременное применение с пробенецидом может привести к повышению концентрации пенцикловира в плазме крови. Для предупреждения развития токсических реакций следует наблюдать за пациентами, получающими препарат Фавирокс в дозе 500 мг одновременно с пробенецидом, учитывая возможность уменьшения дозы фамцикловира.

Не отмечалось клинически значимых изменений фармакокинетических параметров пенцикловира при его однократном применении (в дозе 500 мг) сразу после приема антацидных препаратов (магния и алюминия гидроксид) или у пациентов, получавших до этого лечение аллопуринолом, циметидином, теофиллином, зидовудином, прометазином (многократный прием).

При однократном приеме фамцикловира (в дозе 500 мг) вместе с эмтрицитабином или зидовудином не было выявлено изменений фармакокинетических параметров пенцикловира, зидовудина, метаболита зидовудина (зидовудина глюкуронид) и эмтрицитабина.

При однократном и многократном применении фамцикловира (в дозе 500 мг 3 раза в сутки) вместе с дигоксином не наблюдалось изменений фармакокинетических параметров пенцикловира и дигоксина.

Учитывая, что превращение неактивного метаболита 6-дезоксипенцикловира (образующегося при дезацетилировании фамцикловира) в пенцикловир катализируется ферментом альдегидоксидазой, возможно развитие лекарственного взаимодействия при применении препарата Фавирокс вместе с препаратами, метаболизирующимися при участии данного фермента или ингибирующих его активность.

При применении фамцикловира вместе с циметидином и прометазином, являющимися ингибиторами альдегидоксидазы in vitro, не было выявлено нарушения образования пенцикловира из фамцикловира.

Однако при приеме фамцикловира вместе с мощным ингибитором альдегидоксидазы in vitro, ралоксифеном, возможно нарушение образования пенцикловира из фамцикловира, и как следствие, снижение эффективности фамцикловира. Необходимо оценивать клиническую эффективность противовирусной терапии при одновременном приминении с ралоксифеном.Учитывая, что фамцикловир является слабым ингибитором альдегидроксидазы in vitro, возможно его влияние на фармакокинетические параметры препаратов, метаболизирующихся при участии этого фермента.

В экспериментальных исследованиях фамцикловир не оказал индуцирующего влияния на систему цитохрома Р450 и не ингибировал фермент CYP3A4.

Лечение следует начинать сразу после установления диагноза.Генитальный герпес – заболевание, передающееся половым путем. Во время рецидивов риск заражение увеличивается. При наличии клинических проявлений заболевания даже в случае начала противовирусного лечения пациенты должны избегать половых контактов.

Вовремя супрессивной терапии противовирусными средствами частота выделения вируса заметно уменьшается, но, тем не менее, риск передачи инфекции сохраняется. В связи с вышесказанным, при лечении препаратом в этот период следует соблюдать правила безопасного полового поведения.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке.

Отпуск по рецепту

Да

Источник: https://gorzdrav.org/catalog/faviroks/instructions/

Купить Ликсиана (Lixiana). Низкая цена Эдоксабан (Edoxaban) в Москве

Sedoxil таблетки инструкция по применению

Ликсиана (Эдоксабан) впервые был предложен в качестве лекарственного средства, предназначенного для профилактики нарушений мозгового кровообращения и сердечной эмболии у некоторых групп пациентов. На сегодняшний день этот медикамент получил одобрение соответствующих органов как эффективное лекарственное средство для лечения и других патологических состояний.

Ликсиана выпускают в форе таблеток для перорального применения. Одна таблетка Ликсиана содержит активное вещество Эдоксабан в дозировке 60 мг. Эдоксабан является эффективным лекарственным средством для терапии и профилактики многих патологических состояний.

Цена на лекарственное средство может быть еще ниже в зависимости от объемов покупки. Также хотелось бы отметить, что наша цена фиксирована и определяется заводом изготовителем. В данном случае цена получается гораздо ниже, чем у большинства иных интернет-аптек.

Показания к применению:

Препарат предназначен для систематического использвония пациентам с установленной неклапанной фибрилляцией предсердий в качестве лекарственного средства, предотвращающего развитие инсульта или сердечной эмболии, а также ряда других патологических состояний, таких как:

  • тромботические поражения глубоких вен;
  • эмболия лёгочных артерий;
  • мерцательная аритмия;
  • профилактика рецидивов тромбоза или эмболии.

Также Ликсиана рекомендован для применения пациентам, которые входят в группу риска по развитию вышеперечисленных патологических состояний, а именно:

  • возраст более 75 лет;
  • сахарный диабет;
  • гипертония;
  • застойная сердечная недостаточность;
  • преходящая ишемия;
  • ранее перенесенный инсульт и т.д.

Прежде чем купить Эдоксабан рекомендуется получить консультацию специалиста, так как медикамент, цена которого достаточно высока, может не подойти пациенту.

Ликсиана (Эдоксабан) имеет также и ряд противопоказаний, среди которых наиболее значимыми и абсолютными являются:

  • вес менее 60 кг;
  • грудное вскармливание;
  • повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата;
  • проблемы со свертываемостью крови;
  • планирование беременности или беременность;
  • кровотечения различной этиологии и локализации;
  • заболевания почек, печени и другие.

При наличии этих противопоказаний перед приемом Ликсиана следует сообщить о них ведущему специалисту.

Побочные реакции при приеме:

Эдоксабан может вызывать ряд побочных реакций, которые являются поводом обратиться к лечащему врачу. Среди них можно отметить следующие:

  • кожные высыпания;
  • расстройства пищеварения;
  • нарушения общего состояния;
  • кровотечения и т.д.

При любых изменениях следует обращаться за медицинской помощью.

Способ применения и дозировка препарата:

Медикамент производят в упаковках, содержащих 28 или 98 таблеток. Прежде чем купить Эдоксабан по выгодной цене, необходимо проконсультироваться с лечащим врачом по поводу длительности курса лечения и дозировки, так как они определяются в индивидуальном порядке.

Принимают препарат по 1 таблетке в день, соблюдая определенное время. Если вы пропустили прием Ликсиана, то вам необходимо принять препарат как можно скорее, не позднее 18 часов после последнего приема. Если прошло более 18 часов, то рекомендуется пропустить прием и принять следующую дозу Эдоксабан, согласно графику приема.

Лекарственное взаимодействие:

Если вы принимаете те или иные лекарственные средства, то прежде чем купить Ликсиана, рекомендуется проконсультироваться с вашим лечащим врачом, так как некоторые препараты могут оказаться несовместимы с данным лекарственным препаратом.

Также стоит сообщить врачу, если вы принимаете те или иные пищевые добавки или витаминные комплексы, так как они тоже могут вступать во взаимодействие с активными веществами Эдоксабан.

Сроки и условия хранения:

Срок годности медикамента составляет три года. Категорически не желательно применять Ликсиана после истечения срока годности. Хранить в сухом темном месте, избегая попадания прямых солнечных лучей.

Цена и как купить лекарственное средство:

Купить Ликсиана (Эдоксабан) по цене от производителя вы можете на нашем сайте. Мы предлагаем выгодную цену на медицинские препараты высокого качества, приобрести которые можно на сайте. У нас лучшие цены и выгодные условия оплаты и доставки. У нас также вы можете купить рецептурные препараты, которых нет в обычной аптеке.

Перед покупкой обязательно проконсультируйтесь с врачом. Мы крайне не советуем заниматься самолечением и покупать лекарства без рекомендации лечащего доктора.

Контакты:

Представительство в Индии:

EMAIL: [email protected]

PHONE: +91 40 2355 9777

АДРЕС: 8-3-250/4 VIJAY VIHAR, TELANGANA, INDIA

Представительство в России и СНГ:

EMAIL: [email protected]

АДРЕС: МОСКВА, ВОЛГОГРАДСКИЙ ПР., 4А, ОФИС 13

Наша компания осуществляет доступ к Индийским и Европейским лекарствам. Доставка на дом. Благодаря нашему сайту Вы сможете купить как оригинальные медикаменты, так и дженерик (аналог) по самой низкой цене!

Ликсиана (Lixiana) – вещество Эдоксабан (Edoxaban) для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Вы можете купить препарат по выгодной цене прямо сейчас на нашем сайте!

Источник: https://hep24.com/shop/%D1%81%D0%B5%D1%80%D0%B4%D0%B5%D1%87%D0%BD%D0%BE-%D1%81%D0%BE%D1%81%D1%83%D0%B4%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%B0%D1%8F-%D1%81%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%B5%D0%BC%D0%B0/%D0%BB%D0%B8%D0%BA%D1%81%D0%B8%D0%B0%D0%BD%D0%B0-%D1%8D%D0%B4%D0%BE%D0%BA%D1%81%D0%B0%D0%B1%D0%B0%D0%BD/

Локсидол (таблетки 15 мг)

Sedoxil таблетки инструкция по применению

Таблетки круглой формы, с плоской поверхностью, светло – желтого цвета (для дозировки 7,5 мг),

Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, светло – желтого цвета, с риской на одной стороне (для дозировки 15 мг)

Фармакотерапевтическая группа

Противовоспалительные и противоревматические препараты. Нестероидные противовоспалительные препараты. Оксикамы. Мелоксикам.

Код АТХ М01АС06

Фармакологические свойства

Мелоксикам хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, о чем сви­детельствует высокая абсолютная биодоступность 89 %.

При однократном приеме препарата в виде таблеток средняя максимальная концентрация в плазме достигается в течение 5-6 часов.

Мелоксикам очень хорошо связывается с белками плазмы, особенно с альбу­мином (99 %). Проникает в синовиальную жидкость, концентрация в синови­альной жидкости составляет примерно 50 % концентрации в плазме. Объем распределения низкий, в среднем 11 литров.

Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием

4-х фармакологически неактивных метоболитов. Основной метаболит, 5'-карбоксимелоксикам (60 % от величины дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита, 5'-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9 % от величины дозы).

Период полувыведения мелоксикама составляет 15-20 часов. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. Выводится в равной степени с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов.

У пожилых пациентов плазменный клиренс немного ниже.

Фармакодинамика

Мелоксикам является производным энолиевой кислоты и относится к группе нестероидных противовоспалительных средств, оказывает проти­вовоспалительное, анальгетическое и жаропонижающее действие.

Механизм действия обусловлен способностью ингибировать био­синтез простагландинов — медиаторов воспаления за счет селективного ингибирования ЦОГ-2, обеспечивая более безопасный механизм действия в связи с селективным ингибированием ЦОГ-2 по сравнению с ЦОГ-1.

Терапевтический эффект НПВП связан с ингибированием синтеза ЦОГ-2, в то время как ингибирование ЦОГ-1 приводит к побочным эффектам со стороны желудка и почек. Селективность ингибирования ЦОГ-2 мелоксикамом подтверждена как in vitro, так и in vivo.

Мелоксикам не влияет на агрегацию тромбоцитов и на время кро­вотечения при применении в рекомендованных дозах in vitro, в отличие от индометацина, диклофенака, ибупрофена и напроксена, которые значительно ингибируют агрегацию тромбоцитов и увеличивают время кровотечения.

Показания к применению

  • остеоартроз (болевой синдром при остеоартрозе)
  • ревматоидный артрит
  • анкилозирующий спондилоартрит

Противопоказания

– повышенная чувствительность к мелоксикаму или другому компоненту препарата

  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения
  • тяжелая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ)
  • тяжелая печеночная недостаточность, заболевание печени в острой стадии
  • неспецифический язвенный колит в фазе обострения, болезнь Крона
  • тяжелая сердечная недостаточность
  • желудочно-кишечное кровотечение, недавнее цереброваскулярное кро­вотечение или другое кровотечение
  • детский возраст до 15 лет
  • беременность и период лактации

– перекрестная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП

– состояния после проведения аортокоронарного шунтирования

– «аспириновая триада»

– гиперкалиемия

Лекарственные взаимодействия

Другие НПВП, в т.ч. салицилаты (ацетилсалициловая кислота): одновременное применение более чем одного НПВП увеличивает риск образования язв в ЖКТ и желудочно-кишечных кровотечений вследствие синергизма действия. Совме­стное применение мелоксикама и других НПВП не рекомендуется.

Антикоагулянты, антиагреганты, гепарин для системного применения, тромболитические средства: повышают риск кровотечения. В случае невозможности избежать одновременного применения этих препаратов, необходимо тщатель­ное наблюдение за эффектом антикоагулянтов.

Литий: НПВП повышают концентрацию лития в плазме за счет снижения по­чечной экскреции лития. Совместное применение лития и НПВП не рекомен­дуется. В случае необходимости такой комбинированной терапии следует кон­тролировать концентрацию лития в плазме в начале лечения, при подборе дозы и отмене мелоксикама.

Метотрексат: НПВП могут уменьшать канальцевую секрецию метотрексата и таким образом увеличивать концентрацию метотрексата в плазме.

При необхо­димости комбинированной терапии следует контролировать формулу крови и функцию почек. Необходимо соблюдать осторожность в случае, если НПВП и метотрексат применяются одновременно в течение 3 дней, т.к.

концентрация метотрексата в плазме может повышаться и, как следствие, могут возникать токсические эффекты.

Циклоспорин: НПВП, оказывая действие на почечные простагландины, могут усиливать нефротоксичность циклоспорина. В случае проведения комбиниро­ванной терапии следует контролировать функцию почек.

Внутриматочные контрацептивы: НПВП снижают эффективность внутрима-точных контрацептивов.

Диуретики: применение НПВП повышает риск развития острой почечной не­достаточности у пациентов с обезвоживанием. Пациенты, принимающие одно­временно мелоксикам и диуретики, должны получать достаточное количество жидкости. До начала лечения необходимо исследование функции почек.

Совместное применения НПВС с ингибиторами АПФ усиливает эффект снижения гломерулярной фильтрации. У пациентов с нарушением функции почек это может привести к развитию острой почечной недостаточности.

НПВС могут вызывать задержку натрия, калия, жидкости и ослаблять действие салуритиков. В результате, у предросположенных пациентов назначение НПВС может приводить к прогрессированию сердечной недостаточности и гипертензии.

Антигипертензивные средства (например, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), вазодилататоры, диуретики): НПВП снижают эффект антигипертензивных средств, вследствие ингибирования простагландинов-вазодилататоров. Холестирамин: увеличивает выведение мелоксикама вследствие связывания его в ЖКТ.

Особые указания

Применение Локсидола,как и других НПВП, требует строгого наблюдения за пациентами с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе, а также за больными, принимающих антикоагулянты.

НПВП ингибируют синтез почечных простагландинов, необходимых для под­держания почечного кровотока.

У пациентов со сниженным почечным крово­током применение НПВП может вызвать почечную недостаточность, исче­зающую после отмены препарата.

У пациентов с незначительно или умеренно выраженными нарушениями функции почек дозу препарата можно не снижать, однако необходим тщательный контроль функции почек.

В отдельных редких случаях НПВП могут привести к развитию интерстициального нефрита, гломерулонефрита, ренального медулярного некроза или раз­витию нефротического синдрома.

К таким осложнениям склонны пациенты с хронической почечной недостаточностью, после обширных хирургических операций (которые вызывали гиповолемию), а также пациенты с циррозом пе­чени.

В таком случае необходим контроль диуреза и функции почек с самого начала терапии.

НПВП при совместном приеме с диуретиками могут усиливать задержку на­трия, калия и воды в организме и влиять на натрийуретический эффект моче­гонных препаратов, вследствие чего у предрасположенных пациентов может возникать или усиливаться сердечная недостаточность или артериальная гипертензия.

С осторожностью назначают препарат ослабленным пациентам, лицам пожило­го возраста, больным с сердечной недостаточностью.

Мелоксикам, как и любой другой НПВП, может маскировать симптомы основ­ного инфекционного заболевания.

Как и другие лекарственные средства, ингибирующие синтез ЦОГ/простагландинов, мелоксикам может повредить процессу оплодотворе­ния, поэтому не рекомендуется женщинам, которые планируют забеременеть.

Запрещается прием данного препарата пациентам, страдающих врожденной непереносимостью или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

Использование в педиатрии

Препарат не применяется у детей до 15 лет.

Применение при беременности и период лактации

Применять Локсидолв первом и втором триместре следует только в том слу­чае, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск. В третьем триместре и в период лактации применение препарата противопока­зано.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами

От управления автомобилем или механизмами следует воздерживаться паци­ентам с нарушениями зрения, пациентам, отмечающим сонливость или другие побочные эффекты со стороны центральной нервной системы.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 2 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в коробку из картона.

Производитель

K.O. «МАГИСТРА К&К С.Р.Л.»,

Бульвар Аурел Влайку № 82А, Констанца, Румыния

(S.C. “MAGISTRA С&С S.R.L.”,

82А Aurel Vlaicu Blvd., Constanta, Romania).

Владелец регистрационного удостоверения

«УОРЛД МЕДИЦИН Лимитед», Великобритания

Владелец торговой марки и сертификата регистрации является компания «УОРЛД МЕДИЦИН Лимитед», Великобритания

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции

РК, Алматы, Турксибский район, пр. Суюнбая, 222 б

Тел/факс: 8(7272) 529090

Источник: https://drugs.medelement.com/drug/%D0%BB%D0%BE%D0%BA%D1%81%D0%B8%D0%B4%D0%BE%D0%BB-15%D0%BC%D0%B3-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F/446645211477650965?instruction_lang=RU

СЕДУКСЕН

Sedoxil таблетки инструкция по применению

Транквилизатор (анксиолитик)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки1 таб.
диазепам5 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), лактозы моногидрат, тальк, магния стеарат.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Анксиолитическое средство из группы производных бензодиазепина. Действие диазепама обусловлено усилением ГАМК-ергического тормозного влияния, прежде всего в подкорковых структурах. Препарат обладает также противоэпилептическим и центральным миорелаксирующим действием, не вызывая экстрапирамидных расстройств.

Дозировка

Доза препарата подбирается индивидуально, при этом необходимо учитывать как состояние больного, так и реакцию на лечение; ниже приводятся лишь общие указания. В начале терапии рекомендуется применять небольшие дозы препарата с постепенным их увеличением.

Разделить суточную дозы на 2-4 приема (индивидуально). Целесообразно принимать 2/3 части суточной дозы вечером.

Взрослым

Неврологические расстройства, психосоматические заболевания, тревожно-фобические расстройства: обычная разовая доза составляет 2.5-5 мг (1/2-1 таб.). Средняя суточная доза для взрослых составляет 5-20 мг.

Разовая доза седуксена не должна превышать 10 мг!

Симптоматическое лечение судорожного синдрома: используется, как правило, 2.5-10 мг (1/2-2 таб.) 2-4 раза/сут.

В комплексном лечении психических расстройств органического происхождения: начальная доза составляет 20-40 мг/сут (4-8 таб.), поддерживающая суточная доза – 15-20 мг/сут (3-4 таб.).

Мышечные контрактуры, спастичность, ригидность: 5-20 мг/сут (1-4 таб.).

У пожилых и кахетичных больных, а также при снижении функции печени выведение Седуксена может существенно удлиняться. Рекомендуется начинать лечение с более низкой (приблизительно половинной) дозы, которую можно постепенно увеличивать, учитывая индивидуальную переносимость препарата.

Детям необходимо всегда определять индивидуально с учетом возраста, уровня физического развития, общего состояния и реакции на проводимое лечение. Начальная доза составляет 1.25-2.5 мг/сут, разделенная на 4 приема. Эту дозу можно уменьшать или увеличивать, учитывая индивидуальную реакцию на проводимую терапию.

Детям в возрасте до 6 месяцев применение анксиолитических средств из группы бензодиазепинов противопоказано.

Наиболее часто встречающиеся побочные явления – утомляемость, сонливость, мышечная слабость. В большинстве случаев они проходят самостоятельно в течение нескольких дней (или могут быть устранены уменьшением применяемой дозы препарата).

Редко отмечалось возникновение следующих побочных эффектов: атаксия, психотические реакции, головокружение, головные боли, депрессия, нарушение зрения, кожная сыпь, вегетативные расстройства, запор, дизартрия, артериальная гипотензия, недержание мочи, атония мочевого пузыря, тошнота, сухость во рту или гиперсаливация, экзантема, тремор, изменения либидо, брадикардия, расстройство адаптации.

Крайне редко встречаются: увеличение уровня печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы в сыворотке крови, желтуха.

Парадоксальная реакция на препарат может проявляться в виде усиления мышечного тонуса. В таких случаях необходимо прекратить применение препарата.

Зависимость от препарата

При длительном применении, особенно в больших дозах и при наличии предрасположенности, может сформироваться лекарственная зависимость от Седуксена.

Абстинентный синдром в менее тяжелых случаях проявляется в виде тремора, беспокойства, нарушения сна, тревоги, головной боли и снижения концентрации внимания. Возможно возникновение повышенной потливости, мышечных судорог, болей в животе спастического характера, расстройств чувствительности, бреда (редко) и судорог центрального происхождения.

Для уменьшения риска появления зависимости от препарата следует применять Седуксен по возможности кратковременно и после тщательного определения показаний.

Во избежание развития симптомов абстиненции при окончании лечения целесообразно постепенное уменьшение дозы препарата.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное средства, угнетающие ЦНС, могут усилить эффект Седуксена (средства для наркоза, барбитураты, фенотиазины, анальгетики, ингибиторы МАО и другие антидепрессанты, алкоголь).

Препараты, вызывающие индукцию ферментов печени, в т.ч. противоэпилептические средства (например, карбамазепин, фенитоин), могут ускорять выведение Седуксена.

При длительном применении циметидина или омепразола клиренс Седуксена может уменьшаться.

Эффект совместного применения с периферическими миорелаксантами непредсказуем, увеличивается риск возникновения апноэ.

Беременность и лактация

В I триместре беременности по данным отдельных исследований бензодиазепины увеличивают риск возникновения аномалий развития плода, поэтому в данном периоде применение препарата категорически запрещено.

В более поздние сроки беременности применение Седуксена может привести к угнетению ЦНС и дыхательного центра у плода, поэтому назначение Седуксена возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

В период грудного вскармливания не рекомендуется применение Седуксена, так как препарат проникает в грудное молоко.

Применение в детском возрасте

Противопоказан детям в возрасте до 6 месяцев.

Детям необходимо всегда определять индивидуально с учетом возраста, уровня физического развития, общего состояния и реакции на проводимое лечение.

При нарушениях функции почек

У больных с нарушением функции почек время полувыведения может многократно увеличиваться.

При нарушениях функции печени

У больных с нарушением функции печени время полувыведения может многократно увеличиваться.

Применение в пожилом возрасте

У пожилых больных время полувыведения может многократно увеличиваться.

Условия и сроки хранения

Условия хранения:

Список сильнодействующих и ядовитых веществ.

Хранить при температуре 15-30 °С в недоступном для детей месте!

Срок годности:

5 лет.

Не использовать препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Описание препарата СЕДУКСЕН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/seduxen_1/

Организм в норме
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: